Profitieren Sie von unserer Erfahrung bei der Erstellung einer regulatorisch konformen Klinischen Bewertung. Ob bei Weiterentwicklungen bestehender Medizinprodukte oder bei neuen und innovativen Medizinprodukten, die auf bisherigen medizinischen und technischen Verfahren aufbauen, die PROSYSTEM AG prüft für Sie die Möglichkeit der Klinischen Bewertung auf dem Literaturweg. Nutzen Sie unsere Expertise auch bei der Aktualisierung Ihrer Klinischen Bewertung. Dabei überprüfen wir selbstverständlich die bereits von Ihnen erstellte Klinische Bewertung in Bezug auf regulatorische Konformität.
Unser Qualitätsmanagementsystem ist nach ISO 9001 zertifiziert. Unsere Prozesse gewährleisten, dass bei der Erstellung und Aktualisierung Ihrer Klinischen Bewertung die Prinzipien der Leitlinie MEDDEV 2.7.1 eingehalten werden. Auch für Sie erstellen wir – unter Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse Ihres Unternehmens – eine Prozessbeschreibung inklusive der erforderlichen Formblätter, mit welchen Sie alle regulatorischen Anforderungen erfüllen und bestens für Audits durch Ihre Benannte Stelle gerüstet sind.
Insgesamt stehen unsere erfahrenen klinischen Autoren Ihnen mit den folgenden Serviceleistungen gerne zur Seite:

  • Erstellung und Aktualisierung von Klinischen Bewertungen gemäß MEDDEV 2.7.1
  • Route der Klinischen Bewertung: Ist der Literaturweg ausreichend oder müssen eigene Klinische Daten im Rahmen einer Klinischen Prüfung generiert werden?
  • Welche Marketing Claims dürfen verwendet werden?
  • Durchführung von Literaturreviews
  • Datenbankrecherchen klinischer Erfahrungsdaten
  • Erstellung von Verfahrensanweisungen und Formblätter
  • Schulung Ihrer Kollegen