Aufgabengebiet
  • Beratung von Kunden in der Medizintechnik und pharmazeutischen Industrie
  • Vorbereitung und Durchführung von Schulungen in deutscher und englischer Sprache
  • Erarbeitung von Lösungen und Verfahrensanweisungen im Bereich des Qualitätsmanagements
  • Zulassung und Registrierung von Medizinprodukten
Qualifikation
  • einschlägiges Studium und Berufserfahrung von mindestens 2 Jahren möglichst in ähnlicher Position
  • detaillierte Kenntnisse in den Feldern FDA, 93/42/EWG, ISO 13485, IEC 60601 und ISO 14971
  • Fähigkeit zur Moderation von Workshops und Coaching von Kunden in Projekten
  • exzellente Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • detaillierte Kenntnisse der MS Office Anwendungen
  • Bereitschaft zu intensiver internationaler Reisetätigkeit
  • wegen des internationalen Geschäfts Flexibilität in der Arbeitszeit

Wenn Sie diese herausfordernde Tätigkeit interessiert und Sie Engagement, Flexibilität und Leistungsorientierung mitbringen, senden Sie bitte Ihre Unterlagen mit Ihren Gehaltsvorstellungen an:

PROSYSTEM AG
Frau Sima Niknafs
Beim Strohhause 17, 20097 Hamburg
www.prosystem-ag.com
oder per E-Mail an info@prosystem-ag.com

Bei Fragen erreichen Sie uns telefonisch unter 040 – 66 87 88 -100.